王明亮博士，研究员，课题组长。2017年于复旦大学药学院获得博士学位，随后进入美国密歇根大学安娜堡分校进行博士后研究，2021年3月加入中国科学院上海药物研究所和中国科学院药物创新研究院中山研究院，担任研究员、课题组长。主要从事药物化学研究，研究工作重点围绕肿瘤和神经退行性疾病等重大临床需求，设计和合成具有成药性的先导化合物，为创新药物开发研究奠定坚实基础。</div></div>教育经历：</b></div>1.2013.09-2017.06，复旦大学药学院，药物化学专业，博士</div>2.2004.09-2006.06，武汉大学药学院，药物化学专业，硕士</div>3.1999.09-2004.06，武汉工程大学，药物制剂专业，学士</div>","yjfx":"1.基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术小分子降解剂的发现以及成药性研究；</div>2.针对泛素-蛋白酶体系统中的核心组件—E3泛素连接酶和去泛素化酶，研发E3泛素连接酶小分子调节剂和去泛素化酶小分子抑制剂；</div>3.针对目前传统“不可成药靶点（undruggable targets）”, 特别是具有肿瘤免疫治疗作用的蛋白磷酸酶、转录因子等，通过新的策略开发小分子抑制剂/降解剂，用于抗肿瘤药物的研发。</div>","dblz":"1.Mahesh P. Paudyal#, Mingliang Wang </b>(co-first author)#, Juha H. Siitonen, Yimin Hu，Muhammed Yousufuddin, Hong C. Shen*, John R. Falck*, László Kürti*., Intramolecular N-Me and N-H Amino etherification for the Synthesis of N-Unprotected 3-Amino-O-Heterocycles. Org. Biomol. Chem</i>., 2021, 19, 557-560.