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刘东祥

中国科学院上海药物研究所研究员

刘东祥

  刘东祥,博士。针对与肿瘤、糖尿病、神经退行性疾病相关蛋白质开展结构、功能研究和活性化合物设计,曾发展了Bcl-2小分子抑制剂HA14-1、Bcl-xL小分子抑制剂DCBL55,通过单晶培养,确定出DCBL55以R-构型结合Bcl-xL,通过降低线粒体膜电位、激活caspase-9和caspase-3诱导癌细胞死亡,该工作发表于Journal of Medicinal Chemistry(2010,53:3465-79)。此外,他还针对sirtuins去乙酰化酶开展药物分子设计工作,发现了一类全新结构的SIRT1激动剂并阐明其作用机制,发表于Journal of Medicinal Chemistry (2013,56: 761-80)。针对β-淀粉样多肽(Aβ)聚集过程中的中间态,设计小分子化合物、抑制Aβ聚集和纤维化,发表于Biochemistry</i>(2006,45:10963-72)、Journal of Medicinal Chemistry</i>(2010,53: 5449-66)</div>